Hududni tanlang
group

INTRALIN kukun

Jurabek Laboratories OT MChJ (O'zbekiston) va boshqalar
Faol moddalar:
Sefazolin

INTRALIN kukunning dorixonalardagi narxlar

product
INTRALIN poroshok 1,0g N1
Jurabek Laboratories OT MChJ
product
INTRALIN poroshok 1,0g N5
Jurabek Laboratories OT MChJ
product
INTRALIN poroshok 0,5g N1
Jurabek Laboratories OT MChJ
product
INTRALIN poroshok 1,0g N10
Jurabek Laboratories OT MChJ
product
INTRALIN poroshok 0,5g N10
Jurabek Laboratories OT MChJ
product
INTRALIN poroshok 0,5g N5
Jurabek Laboratories OT MChJ

Yo'riqnoma INTRALIN kukun

Foydalanish uchun ko'rsatmalar

Препаратга сезгир микроорганизмлар томонидан чақирилган инфекцион-яллиғланиш касалликлари:

юқори ва қуйи нафас йулларининг касалликлари (ўткир ва сурункали бронхитлар, пневмониялар, плевра эмпиемалари, ўпка эмпиема ва абсцесслари, бронхоэктазалар);

сийдик-таносил ҳамда кичик чаноқ аъзолари касалликлари (шу жумладан ўткир ва сурункали пиелонефритлар, сифилис, гонорея);

ўт чиқариш йулларининг касалликлари; тери ва юмшоқ тўқималарнинг касалликлари (шу жумладан целлюлит, сарамас, карбункул, флегмона);

суяк ва бўғимларнинг касалликлари (шу жумладан остеомиелит, септик артрит);

гинекологик ва туғруқдан кейинги инфекциялар (шу жумладан септик аборт, эндометрит), мастит;

эндокардит; перитонит; сепсис; септицемия;

ўрта отит; мастоидит;

жароҳат инфекциялари; куйиш инфекциялари.

Иммунитети сусайган пациентлардаги инфекцияларда. Жарроҳлик аралашувларидаги инфекцияларни ва операциядан кейинги асоратларни олдини олишда қўлланилади.

Qo'llash mumkin bo'lmagan holatlar

препаратга ёки бошқа бета-лактам антибиотикларга/цефалоспоринларга нисбатан юқори сезувчанликда қўллаш мумкин эмас;

Эҳтиёткорлик билан:

пенициллин қатори антибиотикларига ва карбапенемларга нисбатан юқори сезувчанлик;

чала туғилган чақалоқлар;

янги туғилган ва 1 ойликкача бўлган чақалоқлар;

яққол буйрак ва/ёки жигар етишмовчилиги;

сохта мембраноз колитда эҳтиёткорлик билан қўллаш керак.

Farmakodinamikasi

Кенг таъсир доирасига эга бўлган, цефалоспоринлар гуруҳи биринчи авлодига мансуб микробларга қарши, ярим синтетик препарат. Бактерицид таъсир кўрсатади. Таъсир механизми микроорганизмлар ҳужайра девори биосинтезини ингибиция қилиш билан боғлиқ. Плазматик мембрана юзасидаги махсус пенициллинни боғловчи оқсиллар билан ўзаро таъсирга киришади, хужайра деворидаги пептидогликан қаватини ҳосил бўлишини сусайтиради (транспептидазани тўхтатади, пептидогликаннинг кўндаланг уланган занжирчалари ҳосил бўлишини сусайтиради), ҳужайра деворининг аутолитик ферментларини ажралиб чиқишини чақириб, уни шикастланишига ва бактерияларни нобуд бўлишига олиб келади.

Цефазолинга сезгир микроорганизмлар:

Граммусбат: стафилококклар – Staphylococcus spp. (пенициллиназани ишлаб чиқарувчи ва ишлаб чиқармайдиган штаммлар) (метициллинга-резистент штаммлардан ташқари); стрептококклар – Streptococcus spp., Streptococcus pneumoniae; бошқалар – Corynebacterium diphtheriae, Bacillus anthracis, Spirochaetoceae, Leptospira spp. грамманфий: энтеробактериялар – Enterobacter aerogenes, Escherichia coli, Klebsiella spp., Salmonella spp., Proteus mirabilis; бошқалар – Neisseria meningitides, Neisseria gonorrhoeae, Shigella spp., Haemophilus influenza, Treponema spp. анаэроб: Clostridium perfringens, Fusobacterium spp., Peptostreptococcus spp., Prevotella spp., Propionibacterium acnes, Veillonella spp.

Цефазолинга ўртача сезгир микроорганизмлар:

Граммусбат: Eubacterium spp.

Цефазолинга чидамли микроорганизмлар:

Граммусбат: Enterococcus spp., Staphylococcus spp. (метициллинга резистент штаммлар), Listeria monocytogenes; грамманфий: Acinetobacter baumanii, Aeromonas spp., Alcaligenes denitrificans, Bordetella spp., Campylobacter spp., Citrobacter freundii, Enterobacter spp., Enterobacter cloacae, Legionella spp., Morganella morganii, Proteus spp.: индол-мусбат штаммлар (Proteus morgana, Proteus vulgaris, Proteus rettgeri), Providencia spp., Pseudomonas spp., Pseudomonas aeruginosa, Serratia spp., Vibrio spp., Yersinia enterocolitica; аэроб – Bacteroides spp., Clostridium difficile; бошқалар – Chlamydia spp., Mycobacterium spp., Mycobacterium tuberculosis, Mycoplasma spp., Rickettsia spp.

Farmakologik ta'sir

Сўрилиши

Мушак ичига (м/и) 500 мг дозада юборилгандан кейин қондаги максимал концентрациясига (Cmax) 1 соатдан сўнг эришилади ва у 37-64 мкг/мл ни ташкил қилади. Терапевтик концентрацияларда 8-12 соатгача сақланади. 8 соатдан сўнг зардобдаги концентрациялари мувофиқ равишда 3 ва 7 мкг/мл ни ташкил қилади.

1 г дозада вена ичига (в/и) юборилганда Cmax 185 мкг/мл ни ташкил қилади, қон зардобдаги концентрацияси 8 соатдан кейин 4 мкг/мл ни ташкил қилади.

Вена ичига (в/и) юборилганда қонда препаратнинг концентрацияси юқори бўлади, лекин препарат мувофиқ равишда тезроқ чиқарилади.

Тақсимланиши

Плазма оқсиллари билан боғланиши тахминан 85-90% ни ташкил қилади. Биокираолишлиги  – 95-100% ни ташкил қилади.

Цефазолин юрак-қон томир тизими тўқималарига; қорин бўшлиғига; буйрак ва сийдик чиқариш йўлларига; ўрта қулоққа; нафас йўлларига; тери ва юмшоқ тўқималарга; суяк тўқимасига; бўғим бўшлиғига; асцитик суюқликка; плевра суюқлигига; перитонеал суюқликка; синовиал суюқликка ўта олади; йўлдош тўсиғи орқали амниотик суюқлик ва киндик қонига киради. ГЭТ (гематоэнцефалик тўсиқ) орқали ёмон ўтади ва МНТ (марказий нерв тизими) да аниқланмайди. Она сути таркибида жуда оз миқдорда аниқланади. Ўт пуфаги тўқимаси ва сафро таркибидаги концентрацияси қондагидан сезиларли даражада юқоридир.

Чиқарилиши

Цефазолиннинг ярим чиқарилиш даври (T1/2) тахминан 2 соат (1 ҳафталик чақалоқларда – 4-5 соат) ни ташкил этади. Цефазолин сийдик билан ўзгармаган ҳолда, асосан буйрак калавалари фильтрацияси ва қисман найчалари секрецияси ёрдамида чиқарилади. М/и юборилгандан сўнг 80% 24 соатдан сўнг чиқарилади. М/и 500 мг ва 1 г юборилгандан кейин сийдикдаги максимал концентрацияси (Cmax) мувофиқ равишда 1 мг/мл ва 4 мг/мл ни ташкил қилади.

Цефазолиннинг сафро таркибида, гарчи у бу йул билан оз миқдорда чиқарилсада, юқори концентрациялари тўғрисида маълумотлар мавжуд.

Алоҳида клиник ҳолатлардаги фармакокинетикаси

Буйрак функциясини бузилиши бўлган пациентларда T1/2 узаяди. Гемодиализ вақтида ўртача даражада чиқарилади.

 

Asosiy ma'lumotlar

Saytda tibbiyot mutaxassislari uchun mo'ljallangan ma'lumotlar taqdim etilgan. O'zingiz hech qanday chora ko'rmang, chunki bu salbiy oqibatlarga olib kelishi mumkin. Malakali shifokor bilan maslahatlashing.

INTRALIN kukun rasmlari

product

INTRALIN poroshok 1,0g N1

product

INTRALIN poroshok 1,0g N5

product

INTRALIN poroshok 0,5g N1

product

INTRALIN poroshok 1,0g N10

product

INTRALIN poroshok 0,5g N10

product

INTRALIN poroshok 0,5g N5

Mahsulot bo'yicha savolingiz bormi?

Savol qoldirish

INTRALIN kukun dori vositasi O'zbekiston dori vositalari reestrida ro'yxatdan o'tganmi?

Ha, preparat O'zbekiston dori vositalari reestrida ro'yxatdan o'tgan.

INTRALIN kukun dori vositasi ishlab chiqaruvchisi kim va u qaysi davlatda ishlab chiqarilgan?

INTRALIN kukun dori vositasi Jurabek Laboratories OT MChJ (O'zbekiston) Jurabek Laboratories SP OOO (O'zbekiston) kompaniyasi tomonidan ishlab chiqariladi.

Ushbu dori vositasi qanday kasallikni davolash uchun ishlatiladi?

Antibiotiklar

INTRALIN kukun dori vositasi resept bo’yicha sotiladimi?

INTRALIN kukun dori vositasi resept bo'yicha sotilmaydi.

Dori vositasi haqida sharhlar

INTRALIN kukun haqida hali bironta sharh qoldirilmagan. Sizning sharhingiz birinchi bo'ladi!

INTRALIN kukun analoglari

Dori vositalarining alifbo tartibidagi ko'rsatkichi


×
×
Saytda ko'rsatilgan ma'lumot tashxiz qo'yish, davolash muolajasi berish
uchun foydalana olinmaydi va shifokor qabulining o'rnini bosmaydi
© 2019-2024 med24.uz. Barcha huquqlar himoyalangan.