Выберите регион
group

ЦЕФАМЕД порошок

World Medicine Limited, Великобритания произведено: E.I.P.I.Co. (Египет)
Активные вещества:
Цефтриаксон
Цена: от 49 500 сум

Цены ЦЕФАМЕД порошок в аптеках

product
ЦЕФАМЕД порошок 1,0г N1
World Medicine Limited, Великобритания произведено: E.I.P.I.Co.
от 49 500 сум Найти аптеку
product
ЦЕФАМЕД порошок 0,5г N1
World Medicine Limited, Великобритания произведено: E.I.P.I.Co.
product
ЦЕФАМЕД порошок 0,5г N10
World Medicine Limited, Великобритания произведено: E.I.P.I.Co.

Инструкция ЦЕФАМЕД порошок

Показания к применению

Цефамед показан для лечения следующих инфекций у взрослых и детей, включая доношенных новорожденных (с рождения):

- бактериальный менингит;

- внебольничная пневмония;

- госпитальная пневмония;

- острый средний отит;

- внутрибрюшные инфекции;

- осложненные инфекции мочевыводящих путей (включая пиелонефрит);

- инфекции костей и суставов;

- осложненные инфекции кожи и мягких тканей;

- гонорея;

- сифилис;

- бактериальный эндокардит.

Цефамед может применяться:

- для лечения обострений хронической обструктивной болезни легких у взрослых;

- для лечения диссеминированного Лайм-боррелиоза (раннего (стадия II) и позднего (стадия III)) у взрослых и детей, включая новорожденных с 15-дневного возраста;

- для предоперационной профилактики инфекций в месте проведения операции;

- для лечения пациентов с нейтропенией при лихорадке с подозрением на бактериальную инфекцию;

- для лечения пациентов с бактериемией, вызванной или подозреваемой как вызванная какой-либо из указанных выше инфекций.

Цефамед следует применять параллельно с другими антибактериальными средствами, если предполагается, что возможный спектр патогенов не входит в спектр действия препарата.

Фармакологическое действие

Абсорбция

Внутримышечное введение

После внутримышечного введения средний уровень максимальной концентрации цефтриаксона в плазме приблизительно в два раза меньше, чем наблюдаемый после внутривенного введения эквивалентной дозы. Максимальная концентрация в плазме после внутримышечного введения однократной дозы 1 г составляет приблизительно 81 мг/л и достигается через 2-3 часа после введения.

Площадь под кривой «концентрация в плазме – время» после внутримышечного введения эквивалентна площади под кривой после внутривенного введения эквивалентной дозы.

Внутривенное введение

После внутривенной болюсной инъекции цефтриаксона 500 мг и 1 г средний уровень концентрации цефтриаксона в плазме составил приблизительно 120 мг/л и 200 мг/л соответственно. После внутривенной инфузии цефтриаксона 500 мг, 1 г и 2 г уровень цефтриаксона в плазме составил приблизительно 80 мг/л, 150 мг/л и 250 мг/л соответственно.

Распределение

Объем распределения цефтриаксона составляет 7-12 л. Концентрации, значительно превышающие минимальные ингибирующие концентрации (МИК) большинства соответствующих патогенов, обнаруживаются в тканях, включая легкие, сердце, желчевыводящие пути/печень, миндалевидную железу, среднее ухо и слизистую оболочку носа, кости, а также в спинномозговой, плевральной, простатической и синовиальной жидкостях. При повторном введении наблюдается повышение средней пиковой концентрации в плазме (Cmax) на 8-15%, стабильное состояние достигается в большинстве случаев в течение 48-72 часов в зависимости от пути введения.

Проникновение в особые ткани

Цефтриаксон проникает в мозговую оболочку. Проникновение достигает максимальной степени в случае воспаления мозговой оболочки. Сообщается, что средние пиковые концентрации цефтриаксона в спинномозговой жидкости у пациентов с бактериальным менингитом составляют вплоть до 25% уровня в плазме в сравнении с 2% от уровня в плазме у пациентов с невоспаленной мозговой оболочкой. Пиковые концентрации цефтриаксона в спинномозговой жидкости достигаются приблизительно через 4-6 часов после внутривенного введения. Цефтриаксон проникает через плацентарный барьер и выделяется с грудным молоком в низких концентрациях.

Связывание с белками

Цефтриаксон обратимо связывается с альбумином. Связывание с белками плазмы составляет приблизительно 95% при концентрациях в плазме ниже 100 мг/л. Связывание имеет степень насыщения, и доля связанного цефтриаксона снижается при возрастании концентрации (вплоть до 85% при концентрации в плазме 300 мг/л).

Биотрансформация

Цефтриаксон не метаболизируется системно, но он превращается в неактивные метаболиты с помощью микрофлоры пищеварительного тракта.

Выведение

Плазменный клиренс общего цефтриаксона (связанного и несвязанного) составляет 10-22 мл/мин. Почечный клиренс составляет 5-12 мл/мин. 50-60% цефтриаксона выводится в неизмененном виде с мочой, в первую очередь, посредством клубочковой фильтрации, в то время как 40-50% выводится в неизмененном виде с желчью. Период полувыведения общего цефтриаксона у взрослых составляет приблизительно 8 часов.

Пациенты с нарушением функции печени и почек

У пациентов с дисфункцией почек или печени фармакокинетика цефтриаксона только минимально изменяется с небольшим увеличение периода полувыведения (менее чем в два раза), даже у пациентов с нарушением функции почек тяжелой степени.

Относительно небольшое увеличение периода полувыведения при нарушении функции почек объясняется компенсаторным повышением непочечного клиренса вследствие снижения связывания с белками и соответствующего повышения непочечного клиренса общего цефтриаксона.

У пациентов с нарушением функции печени период полувыведения цефтриаксона не увеличивается вследствие компенсаторного повышения почечного клиренса. Это также связано с повышением свободной фракции цефтриаксона в плазме, что играет роль в наблюдаемом парадоксальном увеличении клиренса общего лекарственного средства, с повышением объема распределения с одновременным повышением общего клиренса.

Пожилые пациенты

У пожилых пациентов в возрасте старше 75 лет средний период полувыведения обычно в два или три раза выше, чем у взрослых пациентов молодого возраста.

Дети

Период полувыведения цефтриаксона более длительный у новорожденных. С рождения до 14 дней жизни уровень свободного цефтриаксона может быть повышен за счет таких факторов, как пониженная клубочковая фильтрация и измененное связывание с протеинами. В детском возрасте период полувыведения короче, чем у новорожденных или взрослых.

Плазменный клиренс и объем распределения общего цефтриаксона выше у новорожденных, младенцев и детей, чем у взрослых.

Линейность/нелинейность

Фармакокинетика цефтриаксона нелинейна, и все основные фармакокинетические параметры, за исключением периода полувыведения, являются дозозависивыми, основываясь на концентрации общего лекарственного средства, повышаясь менее, чем пропорционально, с увеличением дозы. Нелинейность связана с насыщением связывания с белками плазмы и, таким образом, наблюдается в отношении общего цефтриаксона в плазме, но не в отношении свободного (несвязанного) цефтриаксона.

Взаимосвязь фармакокинетики/фармакодинамики

Как и в отношении других бета-лактамов, фармакокинетический – фармакодинамический показатель, демонстрирующий наилучшую корреляцию для эффективности in vivo, представляет собой процентное соотношение интервала дозировки, когда несвязанная концентрация остается выше МИК цефтриаксона в отношении индивидуальных целевых видов микроорганизмов (то есть %Т > МИК).

Побочные эффекты

Препарат следует назначать с осторожностью новорожденным, в особенности недоношенным, в связи с высоким риском развития гипербилирубинемии.

Применение у детей

Препарат следует назначать с осторожностью новорожденным, в особенности недоношенным, в связи с высоким риском развития гипербилирубинемии.

При беременности и кормлении

Безопасность применения при беременности не установлена.

Применение препарата Цефамед во время беременности возможно только в тех случаях, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода (цефтриаксон проникает через плацентарный барьер).

При необходимости применения препарата Цефамед в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания (цефтриаксон выделяется с грудным молоком).

Основные сведения

На сайте представлена информация, предназначенная для медицинских специалистов. Не принимайте никаких мер самостоятельно, поскольку это может привести к негативным последствиям. Обязательно проконсультируйтесь с квалифицированным врачом.

Фото упаковок ЦЕФАМЕД порошок

product

ЦЕФАМЕД порошок 1,0г N1

product

ЦЕФАМЕД порошок 0,5г N1

product

ЦЕФАМЕД порошок 0,5г N10

Есть вопрос по продукту?

Оставить вопрос

Зарегистрирован ли препарат ЦЕФАМЕД порошок в реестре препаратов Узбекистана?

Да, препарат зарегистирован в реестре препаратов Узбекистана.

Кто производитель препарата ЦЕФАМЕД порошок и какая страна происхождения?

Препарат ЦЕФАМЕД порошок производится компанией World Medicine Limited, Великобритания произведено: E.I.P.I.Co. (Египет).

Для лечения чего используется данный препарат?

Антибиотики

Сколько стоит препарат ЦЕФАМЕД порошок в аптеках Узбекистана?

Начальная цена препарата ЦЕФАМЕД порошок - от 49 500 сум.

ЦЕФАМЕД порошок продается по рецепту?

ЦЕФАМЕД порошок не является рецептурным препаратом.

Отзывы о препарате

Еще нет отзывов о препарате ЦЕФАМЕД порошок. Ваш отзыв будет первым.

Аналоги ЦЕФАМЕД порошок

Алфавитный указатель препаратов


×
×
Информация, представленная на сайте, не может быть использована для
постановки диагноза, назначения лечения и не заменяет прием врача.
© 2019-2024 med24.uz. Все права защищены.